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wikipedia pompes srl a durango au mexique

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Pompe - Wikipedia

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Glycogen storage disease type II - Wikipedia

Glycogen storage disease type II, also called Pompe disease, is an autosomal recessive metabolic disorder which damages muscle and nerve cells throughout the body. It is caused by an accumulation of glycogen in the lysosome due to deficiency of the lysosomal acid alpha-glucosidase enzyme.

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Pompe Disease: Symtoms, Causes, Treatments - WebMD

Continued What to Expect. Because Pompe disease can affect many parts of the body, it's best to see a team of specialists who know the disease well and can help you manage your symptoms.

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William Canfield - Wikipedia

William Canfield is a glycobiologist, chief scientific officer and founder of an Oklahoma City-based biotechnology company, Novazyme, which was acquired by Genzyme in August 2001 and developed, among other things, an enzyme that can stabilize (but not cure) Pompe disease, based on Canfield's ongoing research since 1998.

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Aug 18, 2009· On notera que les gens au moyen-âge n'étaient pas bien grands. Ou alors les petites dimensions étaient elles faites pour obliger les utilisateurs de ce passage à se voûter.

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Pompe Disease - GGCWiki - Georgia Gwinnett College

Pompe disease is a hereditary disorder that disables the heart and muscles. It is rare, most often times fatal, and found 1 in every 40,000 births. The disorder is caused by mutations in the gene that makes the enzyme alpha-glucosidase (GAA), which reduces or eliminates the enzyme alpha-glucosidase.

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